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SSRM998 血管緊張素I標準品憑借其精準的量值特性，在多個領(lǐng)域發(fā)揮著不可缺作用：
腎素測定標準化：
作為腎素活性檢測的校準基準，可統(tǒng)一不同實驗室、不同檢測系統(tǒng)的測量結(jié)果，為高血壓等 RAAS 相關(guān)疾病的臨床診斷提供可靠數(shù)據(jù)支撐。腎素通過催化血管緊張素 I 生成發(fā)揮生理作用，其活性測定的標準化直接影響疾病診斷的準確性。
分析方法驗證參考：
廣泛用于氨基酸分析、HPLC 等分析技術(shù)的方法開發(fā)與驗證。在多肽類物質(zhì)檢測方法的線性范圍確認、精密度評估等過程中，可作為標準參照物確保方法可靠性。
計量溯源體系構(gòu)建：
SRM998 血管緊張素I標準品作為多肽計量領(lǐng)域的關(guān)鍵標準物質(zhì)，為實驗室內(nèi)部標準的定值提供溯源依據(jù)。例如，在同位素稀釋質(zhì)譜法（IDMS）的方法驗證中，可作為參考標準校準實驗室自制的血管緊張素 I 標準品，實現(xiàn)測量結(jié)果向國際單位制（SI）的間接溯源。
儀器校準與質(zhì)量控制：
SRM998 血管緊張素I標準品用于 HPLC、氨基酸分析儀等精密儀器的性能校準與日常質(zhì)量控制，確保儀器在多肽檢測中的穩(wěn)定性與準確性。
| 技術(shù)指標 | 具體參數(shù)或描述 |
|---|---|
| 物質(zhì)形態(tài) | 化學(xué)合成多肽固體，封裝于玻璃安瓿中 |
| 單次供應(yīng)規(guī)格 | 0.5mg / 支 |
| 認證特性量 | 血管緊張素 I 純度值、乙酸鹽參考含量 |
| HPLC 檢測條件 | 色譜柱：C18 柱（25cm×0.4cm）；流動相：三乙胺磷酸鹽緩沖液 - 乙腈；檢測波長：215nm/280nm |
| 定值方法 | HPLC 標準添加法（主方法），NMR 間接確認，氨基酸分析佐證 |
| 儲存溫度 | -20°C |
| 有效期 | 自發(fā)貨日期起 5 年 |
| 運輸條件 | 干冰運輸（DOT 9 類雜項危險品） |
| 危險等級 | 非運輸危險品 |
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