該SRM972a 維生素D代謝產(chǎn)物標準品采用天然人血清基質(zhì)制備，一套含4支凍存瓶，分4個濃度水平，每支裝量約2ml，覆蓋臨床常見的維生素D缺乏、充足及過量濃度范圍（1-80ng/mL）。定值采用液液萃取結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），經(jīng)多實驗室協(xié)同驗證，量值溯源至國際單位制（SI），不確定度按95%置信區(qū)間評定，確保檢測結(jié)果可比性。

核心認證參數(shù)聚焦關(guān)鍵代謝產(chǎn)物，涵蓋25-羥基維生素D?（25(OH)D?）和25-羥基維生素D?（25(OH)D?），各濃度水平精準對應臨床診療需求，可有效區(qū)分臨界值（30ng/mL左右）檢測結(jié)果的準確性，解決低濃度及臨界值檢測的特異性難題。

存儲與使用需嚴格遵循規(guī)范，運輸采用干冰冷凍方式，接收后需于-80℃密封冷凍儲存，避免反復凍融及強光照射，有效期參照NIST官l方認證標注。SRM 972a 維生素D代謝產(chǎn)物標準品使用前在室溫弱光環(huán)境下自然解凍，顛倒混勻后立即取樣，最小取樣量不低于200μL，按生物安全2級標準操作。

作為維生素D檢測的量值基準，SRM 972a可有效校準檢測系統(tǒng)、驗證方法可靠性，助力提升骨健康及相關(guān)疾病診療數(shù)據(jù)的一致性，為全l球?qū)嶒炇医Y(jié)果互認及維生素D檢測標準化提供核心技術(shù)支撐。